21 МАРТ - БӨТЕНДӨНЬЯ ДАУН СИНДРОМЫ БЕЛӘН АВЫРУЧЫЛАР КӨНЕ. Даун синдромы кеше организмында

өстәмә хромосома барлыкка килгән генетик аномалия нәтиҗәсендә барлыкка килгән авыру (ике 21 нче хромосома урынына өч хромосома бар); нәтиҗәдә хромосомаларның гомуми саны 47 гә тигез була, ә нормада ул 46 га тигез булырга тиеш. Даун синдромы булган кешеләрнең Бөтендөнья Көне саны һәм ае символик рәвештә аның барлыкка килү табигатен чагылдыра. Март сайланган, чөнки Даун синдромы 21 хромосома буенча трисомия (март елның өченче ае) булып тора (шуңа күрә 21 март). Даун синдромы-иң еш очрый торган ген патологиясе. Ул дөньяның барлык төбәкләрендә таралган һәм тормыш сыйфатына һәм ата-аналарның сәламәтлек торышына бәйле түгел. Даун синдромының сәбәпләре тулысынча өйрәнелмәгән. Даун синдромы булган балаларның үсеше һәм үсеше өчен медицина хезмәтенә, иртә интервенция һәм инклюзив белем бирү программаларына керү, шулай ук тиешле медицина тикшеренүләре үткәрү бик мөһим. Россия Федерациясендә Даун синдромы инвалидлык алу өчен авырулар исемлегенә керә. Даун синдромы булган кешеләрдә танып белү тоткарлыгы булса да, алар гадәти кешегә хас булган күп талантларга ия. Сыйфатлы белем бирү программалары, яхшы медицина ярдәме һәм гаилә, дуслар һәм җәмгыять тарафыннан уңай ярдәм мондый кешеләргә тулы һәм нәтиҗәле тормыш алып барырга мөмкинлек бирә. Даун синдромы булганнарны, аларның гаиләләрен һәм аларга бу көнне булышканнарны котлыйбыз! Әйдәгез, бергәләп дөньяны һәркем өчен инклюзив һәм дус итик.